不同用途洁净实验室对空气洁净度的等级要求不同，生产洁净室内产品的要求不同，具体项目的实际情况也不同，因此，具体洁净工程净化空调系统的建设和安装必须严格按照低设计图纸和合同的要求进行。(四)施工过程中使用的材料、附件或者半成品，必须按照规范、设计图的有关规定和要求验收，并经工程监理批准，并制作质量记录。(5)秘密工程在实施前必须得到工程监理的验收和批准，并制作质量记录。(6)净化空调系统的子工程一般包括：风管及其附件的制造、风管系统的安装、消声设备及附件的安装、风扇的安装、空调设备的安装、系统检测、高效过滤器的安装、局部净化设备的安装、风管和设备的保温保温等。根据风管系统的工作压力，将其密封要求分为三类：当工作压力不小于500 Pa时，要求焊缝和管道紧固。当工作压力大于500 Pa但不小于1500 Pa时，必须在接头和管道上增加密封措施。当工作压力大于1500 Pa时，所有接头和管道都必须采取密封措施。
洁净实验室布局时需考虑消防疏散走廊满足规范要求 按规范要求设置水消防系统，喷淋可考虑采用预作用式喷淋系统，以免误喷导致设备的损失。 控制试剂存放总量，选用带排风的试剂存放柜。 如有氢化反应，宜单独设置，面积控制到小，布置在建筑端头，按防爆区域设计，并考虑足够的泄压面积及门斗。 实验区设紧急冲淋和洗眼器等人身防护安全措施。 与活性菌种接触的物品及人员应考虑除菌措施，做好生物安全防护工作。 药厂的质量检验中心布置主要由以下功能间组成：① 样品收集；② 样品记录和分发；③ 样品分析；④ 试剂存放间；⑤ 清洗、干燥间；⑥ 培养基制备；⑦ 高压除菌 ；⑧ 会议室 ；⑨ 资料档案室 ；⑩ 员工办公室和洗手间。留样间、分析辅助功能间（包括天平室、精密仪器室、标准品配制间等）、公用工程辅助功能间（包括气瓶间、制水间、配电间、空调机房等）
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